419 पेपर
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि *Schizosaccharomyces pombe* में, PAK-परिवार के काइनेज (मुख्य रूप से Pak2) फ्यूजन साइट पर जमा होकर कोशिका भित्ति मरम्मत तंत्र का विरोध करके अपरिवर्तनीय कोशिका संलयन सुनिश्चित करते हैं, जिससे फ्यूजन पोर के पुन: सील होने और अगुणित अवस्था (haploid state) की विनाशकारी वापसी को रोका जा सकता है।
लेप्टिन रिसेप्टर-व्यक्त करने वाली अस्थि मज्जा की स्ट्रोमल कोशिकाएं CXCL14 का स्राव करके थ्रोंबोपोइज़िस के लिए एक विशिष्ट पेरिसिनुसोइडल निकेत (niche) बनाती हैं, जो मेगाकारियोसाइट्स में लिपिड चयापचय को पुनर्गठित करती है ताकि प्लेटलेट्स में उनके अंतिम विभेदन को सुगम बनाया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि EXOC6A, मायोसिन-Va और डाइनिन-निर्भर परिवहन के साथ अपनी अंतःक्रिया के माध्यम से, सिलियोजेनेसिस (ciliogenesis) और ट्रांज़िशन ज़ोन घटकों के संयोजन को सुगम बनाने के लिए वेसिकल गतिकी और झिल्ली पुनर्निर्माण को व्यवस्थित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि बैक्टीरियल एक्स्ट्रासेलुलर वेसिकल्स सीधे तौर पर ऑन-चिप मानव स्टेम सेल-व्युत्पन्न ब्लड-ब्रेन बैरियर को बाधित नहीं करते हैं, बल्कि इसके बजाय प्रतिरक्षा कोशिकाओं को प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स छोड़ने के लिए उत्तेजित करके इसकी अखंडता से अप्रत्यक्ष रूप से समझौता करते हैं जो टाइट जंक्शनों को नष्ट कर देते हैं।
यह अध्ययन वर्टीब्रेट C2a प्रोजेक्शन के प्रोटिओमिक संयोजन और पारस्परिक असेंबली आवश्यकताओं को परिभाषित करने के लिए नॉकआउट माउस मॉडल का उपयोग करता है, जो यह प्रकट करता है कि इसके घटक (नवनियुक्त ARMC3 और MYCBP सहित) संरचनात्मक स्थिरता के लिए एक-दूसरे पर निर्भर हैं और उनकी शिथिलता प्राथमिक सिलियरी डिस्काइनेसिया फेनोटाइप की ओर ले जाती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जहाँ अल्पकालिक आर्सेनिक एक्सपोज़र परमाणु बॉडी आकारिकी (nuclear body morphology) को बदले बिना PML SUMOylation को बढ़ाता है, वहीं पर्यावरणीय रूप से प्रासंगिक सांद्रता पर दीर्घकालिक एक्सपोज़र एक्स्ट्रान्यूक्लियर PML बॉडीज (EnPBs) को एक कम-घुलनशील, गैर-SUMOylated अवस्था में स्थिर करता है, जो परमाणु और एक्स्ट्रान्यूक्लियर PML संरचनाओं के बीच विशिष्ट जैविक अंतरों को उजागर करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि सेलुलर सेनेसेंस (कोशिकीय वृद्धावस्था) और उम्र बढ़ने के दौरान रिजोल्विन डी और ई का बायोसिंथेसिस मार्ग सक्रिय हो जाता है, जहाँ यह सेनेसेंस को प्रेरित करने में एक कार्यात्मक भूमिका निभाता है और सूजन को कम करने के लिए युवा दाताओं से प्राप्त लघु बाह्य कोशिकीय पुटिकाओं (स्मॉल एक्स्ट्रासेलुलर वेसिकल्स) द्वारा नियंत्रित होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि बडिंग यीस्ट (budding yeast) में, Mps1 काइनेज Stu1 में संरक्षित MELT मोटिफ्स को फॉस्फोराइलेट करके अनअटैच्ड किनेटोकोर क्लस्टरिंग को संचालित करता है ताकि माइक्रो ट्यूब्यूल कैप्चर को बढ़ावा दिया जा सके, जिससे Slk19 को फिलामेंटस संरचनाएं बनाने के लिए भर्ती किया जाता है।
यह अध्ययन एक माइक्रोफ्लुइडिक ह्यूमन फैलोपियन ट्यूब-ऑन-ए-चिप मॉडल प्रस्तुत करता है जो प्राथमिक कोशिकाओं से सुसज्जित है और जो इन विवो ऊतक फोल्ड्स (tissue folds) तथा शुक्राणु जलाशय (sperm reservoir) के कार्यों को पुनरुत्पादित करता है, जो TDI-11861 जैसे गैर-हार्मोनल गर्भनिरोधकों के प्रीक्लिनिकल मूल्यांकन के लिए इसकी उपयोगिता को शुक्राणु गतिशीलता के खुराक-निर्भर निषेध (dose-dependent inhibition) के माध्यम से प्रदर्शित करता है।
यह अध्ययन यह प्रदर्शित करने के लिए बडिंग यीस्ट (budding yeast) का उपयोग करता है कि फ्यूरानिक मेलार्ड रिएक्शन उत्पाद (HMF, FUR, और FMK) विशिष्ट अपटेक (uptake), एफ्लक्स (efflux) और विषाक्तता तंत्र प्रदर्शित करते हैं, जिसमें HMF और FUR विशेष रूप से पोषक तत्व ट्रांसपोर्टर के स्तर से जुड़े हुए हैं और क्रमशः माइटोकॉन्ड्रिया तथा एंडोलिसोसोमल प्रणाली को क्षति पहुँचाते हैं।